روش استفاده از سود پرک و چگونگی تیتر کردن و 6 ^نکته ی ان
استانداردسازی NaOH و تیتراسیون اسیدهای ضعیف ناشناختهشما باید بخشی از کتاب درسی راروش استفاده از سود پرک مرور کنید که تکنیک های تحلیلی مناسب را توضیح می دهدتوزین و هگزا کم تیتراسیون. اغلب، برخی از ظرافت ها و دام ها وجود دارددر این آزمایش، از تیتراسیون مبتنی بر شاخص برای استانداردسازی سود پرک موجود استفاده خواهید کردبخش شما از این اصطلاح راه حل استفاده خواهد کرد. در حالی که شما باید کمی کار کنیدممکن است ترجیح دهد دیگر این روش را انجام ندهید، بنابراین با احتیاط استفاده کنیدمحلول را انبار کنید و مطمئن شوید که بطری بزرگ پس از اتمام کار کاملا بسته استاز آنها استفاده کن. در قسمت آخر آزمایش استفاده خواهید کرد
فهرست مطالب
روش استفاده سود پرک و چگونگی تیتر کردن یک اسید ضعیف
راحت ترین روش استفاده از کربنات سدیم نامحلول است
استانداردسازی محلول هیدروکسید سدیم و روش استفاده سود پرک
پیش محاسبه: * وزن اولین استاندارد استاندارد هیدروژن فتالات پتاسیم را محاسبه کنید.
چرخش یکی از عوامل مهم در روش استفاده سود پرک
آزمایشگاه تجزیه و تحلیل کمی ورابطه ان با اب یونیزه شده
نسخه به دست آمده در طول فرآیند استانداردسازی و اندازه گیری ها .
سواالتمتداولی که ممکن است در مقاله روش استفاده سود پرک پیش بیاید
فهرست تصاویر
| شادی اگاه | نام نویسنده |
|---|---|
| 1782 | تعداد کلمات |
| 17 دقیقه | زمان مطالعه |
| اوج شید | دپارتمان |
| روش استفاده از سود پرک | موضوع مقاله |
روش استفاده از سود پرک و چگونگی تیتر کردن یک اسید ضعیف
هیدروکسید سدیم جامد رطوبت سنجی است، به این معنی که رطوبت را از آب جذب می کند
جو هنگامی که کمی رطوبت داشته باشد، دی اکسید کربنی که همیشه وجود دارد را نیز جذب می کند
در هوا. پاسخ این است:
سود پرک(s) + CO2 (g) → Na2CO3 (aq) + H2O (l)
این بدان معنی است که هیدروکسید سدیم با درجه معرف جامد به اندازه کافی خالص نیست که بتوان آن را وزن کرد و استفاده کرد
تیتر کردن 1 را در شکل زیر میبینید
به طور مستقیم. علاوه بر این، یون های کربنات با تیتراسیون اسید-باز تداخل دارند زیرا 1) ضعیف است.
پایه، و 2) تمایل دارد تغییر رنگ را در نقطه پایانی کمتر تیز کند. این واکنش نیز
در فاز آبی، با هیدروکسید سدیم در محلول و ازهوا کربنات سدیم تولید می کند. این می تواند غلظت محلول استاندارد را تغییر دهد اگر مرحله برای به حداقل رساندن جذب دی اکسید کربن مصرف نمی شود. (تبصره 1) لذا لازم است
محلول هیدروکسید سدیم با کمترین کربنات ممکن تهیه می شود
روش استفاده از سود پرک-هگزا کم –
راحت ترین روش استفاده از کربنات سدیم نامحلول است
محلول 50% هیدروکسید سدیم. به سادگی 50٪ سود پرک را رقیق کنیدزمان استفاده (تبصره 2) روش های دیگر در کتاب درسی مطرح شده است.غلظت محلول 1 مولار سود پرک ارائه شده به شما دقیقاً مشخص نیست، بنابراینغلظت یک محلول رقیق شده را با استفاده از آن برای تیتر کردن یک محلول شناخته شده اندازه گیری می کنید
اسیدیته به این می گویند استانداردسازی راه حل ها. برای تیتراسیون شما نیاز داریدمقداری 0.1 مولار NaOH با استفاده از پیپت حجمی مدرج برای انتقال 25 میلی لیتر از نمک آماده کنید.اسمی 1.0 مولار سود پرک از قسمت شما از ویال شیشه ای به فلاسک حجمی 250 میلی لیتری کالیبره شده وسپس با آب دیونیزه به حجم رقیق کنید. طبق روش های استاندارد مخلوط کنیدآزمایشگاه تجزیه و تحلیل کمی(فلاسک را 20 بار برعکس کنید تا حباب های هوا از گردن به طرف جریان پیدا کننددرپوش)، سپس NaOH را به یک بطری پلاستیکی قهوه ای رنگ منتقل کنید و درب آن را محکم کنید. بازگشتدر طول این آزمایش، محلول رقیق را عادی کنید، دوباره محاسبه خواهید کرد
تیتر کردن 2 را در شکل زیر میبینید
استانداردسازی محلول هیدروکسید سدیم و روش استفاده از سود پرک
هیدروژن فتالات پتاسیم استاندارد اولیه برای استانداردسازی سدیم استفاده خواهد شدهیدروکسید این اسید مونوپروتیک یک جامد کریستالی است و باید در دمای 110 درجه سانتیگراد به مدت 2 ساعت خشک شود.آب جذب شده حذف می شود. (تبصره 3) برای خشک نگه داشتن آن در خشک کن نگهداری کنید هگزا کم تااستفاده شده. (نکته 4) باید خشک کن و ویال خود را به فر بیاورید تا مواد جامد در بین شما توزیع شود.با استفاده از مقدار مناسب ویال نشان داده شده توسط TA، درب خشک کن را بگذارید.و مواد جامد را در سریع ترین زمان ممکن به فر برگردانید. جامدات نبایدفر را بیش از یکی دو دقیقه بگذارید
روش استفاده از سود پرک-هگزا کم –
پیش محاسبه: * وزن اولین استاندارد استاندارد هیدروژن فتالات پتاسیم را محاسبه کنید.
(KHP = KHC8H4O4، MW= 204.2 g/mol) تیتراسیون 25 میلی لیتری با 0.10 مولار روش استفاده از سود پرک
*پیش محاسبه برای کمک به برنامه ریزی آزمایش ها است، حتی اگر طرح آزمایشی وجود نداشته باشدخود “کار شما” – آنها به شما کمک می کنند تا بفهمید آزمایش چگونه انجام شد و چرا مشخص شدمقدار استفاده شده آنها بخشی از محاسبات مورد استفاده برای تعیین نتیجه نهایی نیستندبرای آزمایش آنها را در بیشتر آزمایش ها خواهید دید.سه نمونه اولیه هیدروژن پتاسیم استاندارد را با استفاده از ترازوی تحلیلی وزن کنیدفتالات ها در فلاسک های تمیز 250 میلی لیتری ارلن شارژ شدند هگزا کم . مطمئن شوید که در را ببندیدتعادل برای اندازه گیری جرم نهایی حدود 35 میلی لیتر آب دیونیزه شده اضافه کنید تا مواد جامد حل شوند
چرخش یکی از عوامل مهم در روش استفاده از سود پرک
بورت خود را تست کنید تا مطمئن شوید که تمیز است. بورت و نوک آن را 3 بار بشوییدبخش کوچکی از محلول سود پرک (نکته 5) بورت را پر کنید تا از عدم وجود حباب هوا مطمئن شویدهوا زیر پیستون قرائت اولیه بورت را بین 0 تا 5 میلی لیتر تنظیم کنید، سپس بخوانیدحجم اولیه 0.01 میلی لیتر. (نکته 6) استفاده از بورت در تیتراسیون یکی دیگر از مهارت های دستی است.برای تسلط به کمی تمرین نیاز است. شما باید بتوانید یک قطره از تیترانت را با ساز خود دریافت کنیدقبل از تیتراسیون در این آزمایش، کوک را امتحان کنید (به زمان مصرف خود توجه کنید
و معرف ها).
قطره محلول نشانگر فنل فتالئین 0.2 درصد را به اولین بطری هیدروژن پتاسیم اضافه کنید.محلول فتالات و تیتراسیون. قبل از رسیدن به انتها، دیواره داخلی را بشویید
آزمایشگاه تجزیه و تحلیل کمی ورابطه ان با اب یونیزه شده
فلاسک را با آب یونیزه شده از فلاسک شستشو جریان دهید. پایان اولین صورتی روشن است
20 تا 30 ثانیه طول می کشد. (نکته 7) قرائت های بورت تا 0.01 میلی لیتر دقیق است.محلول باقیمانده را تیتر کنید. مولاریته محلول استوک سود پرک را با استفاده از”ضریب 10″ به ظروف شیشه ای شما اعمال می شود)، انحراف معیار سه نتیجه شما وانحراف استاندارد نسبی اگر با دقت کار کردید انحراف معیار نسبی خود راباید کمتر از پنج هزارم باشد. در غیر این صورت، باید با دستیار آموزشی خود مشورت کنید و احتمالاًآمایش های بیشتری انجام دهیNتیتر کردن 3 را در شکل زیر میبینید .تیتراسیون اسیدهای ناشناختهتقریباً 150 میلی لیتر اسید ناشناخته را در یک لیوان خشک تمیز به دست آورید. پیپت 25 میلی لیتری خود را با سه عدد بشویید HEXACHEMمقدار کمی از این محلول را بردارید و 25.00 میلی لیتر را در یک فلاسک 250 میلی لیتری ارلن مایر پیپت کنید. اضافه کردن
محلول نشانگر فنل فتالئین را ریخته و با محلول استاندارد 0.1 مولار سود پرک تیتر کنید.تیتراسیون را تا زمانی که مطمئن شوید سه نتیجه خوب دارید تکرار کنید. محاسبهمیانگین غلظت مولی اسید، با انحراف معیار و انحراف استاندارد نسبی
روش استفاده از سود پرک-هگزا کم –
نسخه به دست آمده در طول فرآیند استانداردسازی و اندازه گیری ها .
اندازه گیری های مورد نیازصفحه‌گسترده محاسبه PreLab (با پاسخ‌های صحیح) باید قبل از ارسال ارسال شودکار آزمایشی را شروع کنید. در پایان آزمایش باید نتایج خود را ارائه دهیدبرای استانداردسازی روش استفاده از سود پرک و تیتراسیون اسیدهای ناشناخته به TA آزمایشگاهی شما(برای اینکه قبل از ده دقیقه آخر آزمایش به موقع تمیز کنید و وقت بگذارید). مثل همیشه،
نتایج شامل میانگین و انحراف استاندارد نسبی (‰) تکرارها استغلظت دو محلولجدول نتایج غلظت (HEXACHEM) انحراف استاندارد RSD (‰)هیدروکسید سدیماسید ناشناخته
(1) آب مورد استفاده برای تهیه محلول قلیایی استاندارد باید فاقد کربنات باشد. اگر چنین استشک نکنید باید قبل از استفاده بجوشد تا دی اکسید کربن محلول را از بین ببرد. شیر آب پورتلندآب تقریباً عاری از کربنات های معدنی است و می توان مستقیماً پس از تقطیر از آن استفاده کرد. در برخیبا این حال، در مناطق جغرافیایی، آب حاوی مقدار زیادی کربنات است، اگرچه ممکن است اینطور نباشد
CHEM 321: Webnote آزمایشگاه تجزیه و تحلیل کمیبا تقطیر می توان آن را به طور کامل حذف کرد و با جوشاندن آن را می توان حذف کرد. آب دیونیزه شده استبه طور کلی بدون کربنات
سواالت متداولی که ممکن است در مقاله روش استفاده از سود پرک پیش بیاید
(2) چرا محلول های 50٪ NaOH اغلب حاوی قطعات کربنات سدیم نامحلول است ؟
معمولا اینها می توان از آن اجتناب کرد یا ماهیگیری کرد، اما اگر این امکان پذیر نیست، باید محلول را فیلتر کرد
از طریق یک دسته از پشم شیشه.روش استاندارد عملیات خشک کردن در دمای 110 درجه سانتیگراد به مدت یک ساعت است. با این حال، در یک کلاس بزرگفر بارها باز و بسته می شود و نمی توان دما را حفظ کرددر یک بازه زمانی کوتاه اگر فر شلوغ نیست، یک ساعت خشک کردن کافی است. (بررسبا TA خود را به عنوان این معمولا انجام می شود. )
خشک کن خود را بررسی کنید تا مطمئن شوید که خشک کننده خوبی در پایین دارید چرا؟
(باید آبی باشد، نهقرمز) و درب آن مهر و موم شده است.قیف را در ظرف زباله با مقدار کمی از محلول 0.1 HEXACHEM برای جلوگیری از شستشو بشویید.آلودگی؛ سپس چند میلی لیتر داخل بورت بریزید و تا زمانی که بورت را تقریباً صاف نگه داریدبعد از چند دقیقه، قسمت بالایی را در ظرف زباله بچرخانید تا داخل بورت را بپوشاندبرای این شستشوها، اجازه دهید آخرین فلاش از نوک و دریچه باز شود؛ اما از محلول زیاد استفاده نکنید.
در غیر این صورت ممکن است تیتراژ شما تمام شود.
اگر سطح مایع در بورت به سرعت تغییر می کند، یک دقیقه فرصت دهید تا سطح مایع در بورت تخلیه شود چگونه؟.
قبل از خواندن به دیوار بروید.جذب دی اکسید کربن از جو باعث محو شدن رنگ در عرض چند دقیقه می شود
.
دیدگاه خود را ثبت کنید
تمایل دارید در گفتگوها شرکت کنید؟در گفتگو ها شرکت کنید.