5 راه کاربردی برای پودر نانو را مختصر توضیح &دهید؟
مکمل نانو کارواش | پودر نانو | هگزا شیمی | hexachem
| عنوان مقاله | نانو کارواش به چه صورت است؟ |
|---|---|
| دپارتمان | اوج شید |
| نویسنده | میترا نریمانی |
| تعداد کلمات | 957 |
| زمان مطالعه | 9 دقیقه |
فهرست مطالب
ما از پروتئین فیوژن، نوکلئاز استافیلوکوکی/گلی-کوفورین است A (SN/GpA).
ارتباطات پایدار و خاص بین دو مارپیچ گذرنده را واسطه می‌کنند.
1979). I2(0)/n22c2 استانداردهای پروتئینی هستند در برابر وزن مولکولی آنها رسم شد.
5I20P2Q، (1) حل شده در محلول مایسل شوینده سه جزئی است. I2Q 5 dV
حاوی اطلاعاتی در مورد غلظت و ترکیبات وزن مولکولی Mw2 توسط .
فهرست تصاویر
ما از پروتئین فیوژن، نوکلئاز استافیلوکوکی/گلی-کوفورین است A (SN/GpA).
با دامنه گذر غشایی گلیکوفورین A (GpA tm) گلبول های قرمز انسانی که به انتهای کربوکسیل پودر نانو. نوکلئاز استافیلوکوک (SN) ادغام شده است برای بررسی کاربرد استفاده می کنیم مکمل نانو کارواش. ارتباط SAXS با پروتئین غشایی در میسل های شوینده GpA دارای یک مارپیچ غشایی منفرد است hexachem. که فاقد سمت قطبی قوی است گروه های زنجیره ای و تشکیل دایمرهای پایدار. در میسل های شوینده (لمون و همکاران، 1992a,b؛ مکنزی و همکاران، 1996، 1997). مطالعات جهش‌زایی و ساختار NMR اخیر نشان می‌دهد که برهمکنش‌های واندروالس. در ادامه شکل 1 مکمل نانو کارواش را ارائه داده ایم.
مکمل نانو کارواش هگزا شیمی
ارتباطات پایدار و خاص بین دو مارپیچ گذرنده را واسطه می‌کنند.
(لمون و همکاران، 1992a,b؛ مک‌کنزی و همکاران، 1997) مکمل نانو کارواش. دامنه گذر غشایی GpA همچنین در دو لایه‌های فسفولیپیدی دیمر می‌شود پودر نانو. (بورمن و همکاران، 1989؛ آدایر و انگلمن، 1994) و در یک محیط غشایی بیولوژیکی طبیعی (Lan-gosch et al., 1996; Beckwith, 1998; راس و مطالعه پراکندگی زاویه کوچک بو و انگلمن انجمن هلیکس گذرنده 1065 انگلمن، 1999). سلسله مراتب حساسیت جهشی از شیب اولیه و قطع Q2 0 یک دیمریزاسیون هگزا شیمی. GpA tm در نمودار شوینده Ln I (Q) در مقابل Q2 مشابه است . میسل ها و در غشاها، نشان می دهد که ویژگی های کلیدی 2 در عمل، برای تعیین وزن مولکولی.
I2(0) الیگومریزاسیون GpA tm در محیط پروتئین و چندین سطح پروتئین با وزن مولکولی حفظ می شود. مواد تهیه شده توسط میسل های شوینده و مواد طبیعی حل شده مکمل نانو کارواش. در یک بافر بدون اندازه گیری بران ها (راس و انگلمن، 1999) پودر نانو. با این وجود، برخی پیکربندی ابزار را تغییر می دهند hexachem. جزئی خاص تفاوت هایی وجود دارد: جهش به باقی مانده های قطبی، که حجم و چگالی الکترونی پروتئین می تواند باشد. به طور کلی دایمرهای GpA tm را در میسل های شوینده مختل می کنند و از ترکیب اسید آمینه محاسبه می شوند. (ایزنبرگ و مشخص شد که در محیط غشایی حساسیت کمتری دارد.
1979). I2(0)/n22c2 استانداردهای پروتئینی هستند در برابر وزن مولکولی آنها رسم شد.
کروترز، تا خطی با دلیل استفاده از ساکس برای مطالعه شیب k مطابق معادله مکمل نانو کارواش. 2b. وزن مولکولی از سپس می توان یک پروتئین را با استفاده از آزمایش تعیین کرد پودرنانو. انجمن پروتئین غشایی در مقدار kراه حل های میسل معادلات 1-3 برای پراکندگی از یک دو ترکیبی است. برای پروتئین حل شده در محلول آبی رقیق (حدود سیستم nent متشکل از مولکول های پروتئین بزرگ و 1-10 میلی گرم در میلی لیتر). تداخل بین مولکولی می تواند ig- مولکول های حلال آبی کوچک باشد هگزا شیمی. در چنین سیستمی نورد، و شدت پراکندگی پروتئین I2(Q) در نوسانات چگالی حلال را می توان در Q نادیده گرفت.
حجم نمونه V، پس از تفریق بافر، می تواند با SAXS (0.01–0.3 Å 1) و حلال اندازه گیری شود. فشار داده شده به صورت r2 r 2 r1 را می توان به عنوان یک پشتی همگن و غیر قابل تراکم کم کرد. sin Qr 2 زمین (Cotton, 1991). با این حال، یک پروتئین غشایی از بین می رود hexachem. در ادامه شکل 2 پودر نانو را مشاهده میکنید.
پودر نانو هگزا شیمی
5I20P2Q، (1) حل شده در محلول مایسل شوینده سه جزئی است. I2Q 5 dV
سیستم Qr این سیستم سه جزئی از پروتئین V2 کمپلکس شوینده مکمل نانو کارواش. میسل های شوینده رایگان و که در آن Q 4p sin u/l مقدار پراکندگی بافر آبی است. میسل های مورد استفاده برای حل کردن مم بردار و 2u زاویه پراکندگی است. r2(r) پروتئین های محلی بران معمولاً 40 Å قطر دارند و قابل مقایسه هستند پودر نانو. چگالی الکترونی ماکرومولکول، r1 الکترون به طول مارپیچ های گذرنده است. در این فاصله چگالی حلال، و V2 حجم پروتئین است هگزا شیمی. مقیاس، نوسانات غلظت میسل ها و P2(Q) فاکتور شکلی است. که به نوسانات اندازه، شکل و ترکیب بین میسل ها و پرو-پیوندها مربوط می شود. ساختار داخلی ماکرومولکول I2(0) این است که تئین ها را نمی توان نادیده گرفت. بنابراین، اندازه گیری پراکنده در شدت پراکندگی رو به جلو، و مربوط به کشش پروتئین است.
حاوی اطلاعاتی در مورد غلظت و ترکیبات وزن مولکولی Mw2 توسط .
(پسن و همکاران، 1973؛ تیماشف، نوسانات موقعیت مجتمع پروتئین-میسل نیز 1973; گلاتر و کراتکی، 1982; مور، 1982). به عنوان اطلاعاتی در مورد اندازه و شکل فرد مولکول ها و میسل های پروتئین (2a). علاوه بر این، پروتئین مولکول های مواد شوینده متصل، مواد شوینده پروتئینی را می سازند یا پیچیده ناهمگن. بالاتر از یک مقدار Q معین، Scat- I2 0 2 2 c2Mw2/Na , (2b) نمایه شدت ترینگ نیز باید چنین داخلی را منعکس کند. پودر نانو
ناهمگونی ساختاری بنابراین، تفاوت تجربی 5 k r2 2 r1 n2 ؟
که در آن k ثابتی است که شامل شدت پرتو اشعه ایکس.
توانایی در تعیین وزن مولکولی و اندازه است. پروتئین غشایی در شناسایی و جداسازی است؟
پیکربندی ابزار، انتقال اشعه ایکس توسط از سهم گونه های مختلف به پراکنده نمونه، ضخامت نمونه، و پراکندگی از aشدت.
تک الکترون؛ r2 چگالی الکترونی متوسط است؟
پراکندگی از یک سیستم چند جزئی بوده است.
دیدگاه خود را ثبت کنید
تمایل دارید در گفتگوها شرکت کنید؟در گفتگو ها شرکت کنید.