فهرست مطالب
خلاصه برای غیرفعالسازی ویروسها ی پودر قطعه!
معرفی فاکتورهای معرف ها را می توان انعقادی که پروتئین های !
که معمولاً برای آن ها استفاده می شودغیرفعال سازی؟
و سپس همانطور که قبلاً توضیح داده شد، شسته شد?
استخراج با روغن کرچک و استخراج فاز جامد با استفاده؟
J. Natl. Cancer Inst. 81 (1998) 1887.[9] S. Drori, G. Eytan, Y?
. Assaraf, Eur. جی پودر قطعه شویی بیوشیم. 228 (1995) 1020.[10] جی. هاران، آر. کوهن، ال.ک. بار، Y. Barenholz، Biochim. بیوفیز. Acta 1151 (1993) 201.[11] م.ح. گابر، کی. هونگ، اس.کی. هوانگ، D. Papahadjopou-los، داروسازی. Res. 12 (1995) 1407.[12] جی.آر. بارتلت، جی. بیول. شیمی. 234 (1959) 466.[13] K. Hong، P.A. بالدوین، تی.ام. Allen, D. لیست قیمت پودر نانو Papahadjopou-los, Biochemistry 27 (1988) 3947.[14] J.L. Merlin، Eur. J. Cancer 27 (1991) 1026.[15] م.ح. Gaber, Int. J. Microencap. 15 (1998) 207.[16] N. Shiraishi، S. Akiyama، M. Naragawa، M. Kobayashi، شکل 1 پودر قطعه شویی را نشان می دهد.
Kuwano، Cancer Res. 47 (1987) پودر قطعه شویی 2413.[17] S. Akiyama، M.M. Cornwall، M. Kuwano، I. Pastan،M.M. گوتسمن، مول. داروسازی 33 (1988) 144. مجله کروماتوگرافی A، 852 (1999) 83-86ارتباط کوتاهکروماتوگرافی تبادل یونی جداسازی مواد شوینده و hexachem حلال از ایمونوگلوبولین لیست قیمت پودر نانو ها پس از درمان با حلال- شویندهب. گباوئر * ˇ ب. بنکوM. Simic،’ K. Branovic،’ A. Trescec,ˇˇموسسه ایمونولوژی، خیابان راکفلر 2، زاگرب، کرواسی.
خلاصه برای غیرفعالسازی ویروسها ی پودر قطعه شویی !
دارای پوشش لیپیدی پودر قطعه شویی در طول تولید ایمونوگلوبولین، از روش حلال-شوینده (S/D) استفاده شد. تری-n-بوتیل فسفات (حلال) و تریتون X-100 (شوینده) از ایمونوگلوبولین های تیمار شده با S/D توسط کروماتوگرافی تبادل یونی بر روی جریان سریع Q-Sepharose (FF) حذف شدند. در طول روش کروماتوگرافی، ایمونوگلوبولینها به Q-Sepharose FF متصل باقی ماندند، هگزا شیمی در حالی که حلال و مواد لیست قیمت پودر نانو شوینده با شستشو با بافر شروع شسته شدند.
شستشوی ایمونو پودر قطعه شویی گلوبولین ها با افزایش قدرت یونی بافر شروع کننده به دست آمد. آمادهسازی نهایی ایمونوگلوبولین حاوی کمتر از 10 گرم در میلیلیتر تریتون X-100 و کمتر از 2 گرم در میلیلیتر تری ان- بوتیل فسفات بود. تایید شد که روش S/D تغییر قابل توجهی در محتوای پلیمرها و آنتی لیست قیمت پودر نانو بادیهای خاص ایجاد نکرد. طبقات ایمونوگلوبولین نیز تحت تأثیر همان روش قرار نگرفتند. 1999 Elsevier Science B.V. کلیه حقوق محفوظ است.واژههای کلیدی: روش حلال-شوینده. ایمونوگلوبولین ها؛ تریتون X-100; تری بوتیل فسفات
معرفی فاکتورهای معرف ها را می توان انعقادی که پروتئین های !
پلاسما، S/D هستند پودر قطعه شویی در طول تصفیه حذف کردعلاوه بر فعالیت بیولوژیکی پلاسما از طریق تبادل آنیونی یا کروماتوی میل جداسازی می شود.محصولات تراشیده شده، مهم ترین عامل گرافیک است [3،4]. پس از درمان S/D سیستم ایمنیایمنی ویروسی آنها استراتژیهای غیرفعالسازی ویروس لیست قیمت پودر نانو ، گلوبولینهایی هستند که توسط اتانول سرد تولید میشونددیکته شده توسط ناپایداری ویروس و تقسیم پایداری، معرف های S/D معمولا حذف می شوند. شکل 2 لیست قیمت پودر نانو را نشان می دهد.
فعالیت بیولوژیکی پودر قطعه شویی پروتئین مورد نظر با استفاده از روغن کرچک و استخراج فاز جامد در مجددروش حلال-شوینده (S / D) به طور کلی پشتیبانی از فاز متبحر بود [5،6].به عنوان یک روش موثر برای غیرفعال سازی پذیرفته شده است در این مقاله، حذف موفقیت آمیز آن را ارائه می کنیمویروس های لیست قیمت پودر نانو پوشیده شده مانند نقص ایمنی انسانی Triton X-100 و TnBP از سیستم ایمنی تحت درمان با S/Dویروس (HIV)، هپاتیت B و C. گلوبولین ها با استفاده از کروماتوگرافی تبادل یونی در Q-در روش S/D، Triton X-100 و tri-n-butyl Sepharose Fast Flow (FF).فسفات (TnBP) معرف هایی هستند.
که معمولاً برای آن ها استفاده می شودغیرفعال سازی؟
ویروس [1،2]. معرف پودر قطعه شویی های S/D مورد استفاده درفرآیند غیرفعال سازی ویروس باید حذف شود 2. روش هااز محصولات درمانی بنابراین، به حضوراز معرف های غیرفعال سازی ویروس و همچنین 2.1 آنها. درمان با حلال / شوینده.حذف، توجه ویژه باید داده شود. توسایمونوگلوبولین های منجمد خشک شده (موسسه ایمنی*نویسنده متناظر. nology، زاگرب، کرواسی، تولید شده توسط کیستلر و0021-967 لیست قیمت پودر نانو 3 / 99 / $ – رجوع کنید به قسمت جلویی 1999 Elsevier Science B.V. کلیه حقوق محفوظ استPII: S0021-9673(99)00230-7 84 B. Gebauer et al. / J. کروماتوگر. A 852 (1999) 83 -86روش Nitschmann [7])، در آب برای تزریق با pH 5.3 تا 5.5 حل شده و از طریق فیلتر 2-_m فیلتر شدند.
سپس 0.3% (وزنی/وزنی) TnBP پودر قطعه شویی (آلدریچ، آلمان) و 1% (وزنی/وزنی) Triton X-100 (BDH، UK) اضافه شد و به مدت 6 ساعت در دمای اتاق به آرامی مخلوط شد.شستشوی Q-Separose FF با 2 مولار NaCl در همان بافر و با 0.5 مولار NaOH برای حذف مواد تب زا ادامه یافت. سایر پارامترهای کر لیست قیمت پودر نانو وماتوگرافی در شرح تصویر آورده شده است.برای تعیین ظرفیت hexachem اتصال Q-SepharoFF برای ایمونوگلوبولین ها، چندین آزمایش انجام شد. مقادیر مختلف (5، 10، 15 یا 30 میلیلیتر) ایمونوگلوبولینهای تیمار شده با S/D (136 میلیگرم بر میلیلیتر) به ستونی که حاوی 170 میلیلیتر Q-Sepharose FF بود اعمال شد .
و سپس همانطور که قبلاً توضیح داده شد، شسته شد?
محتوای پروتئین در بخش های پودر قطعه شویی استخر شسته شده با 0.5 مولار NaCl در بافر شروع تعیین شد. شرایط تجربی، تحت حداقل 95 درصد ایمونوگلوبولین های متصل به ماتریکس.ایمونوگلوبولین های انسانی مشتقات پلاسما با خطر انتقال عفونت های ویروسی هستند. با وجود غربالگری دقیق اهداکنندگان پلاسما، خطر انتقال برخی بیماریهای عفونی مانند هپاتیت (A, B, C) با ایمونوگلوبولینهای داخل وریدی وجود دارد [لیست قیمت پودر نانو 10-12]. معمولا، ایمونوگلوبولین ها با روش های تفکیک اتانول [7،10] تولید می شوند .
که برای حذف و/یا غیرفعال کردن HIV کارآمد هستند [13،14]. این روش موثر در غیرفعال کردن ویروس های پوششی مانند HIV، هپاتیت B و C به عنوان روش هگزا شیمی حلال-شوینده شناخته می لیست قیمت پودر نانو شود [1]. TnBP به عنوان حلال و Triton X-100 یا Tween 80 به عنوان شوینده استفاده شد. در طول تولید ایمونوگلوبولینها، معرفهای S/D معمولاً در دو مرحله حذف میشوند.
استخراج با روغن کرچک و استخراج فاز جامد با استفاده؟
از سیستم فاز معکوس [5،6].در کار حاضر، ایمونوگلوبولینهای تولید .
شده با تفکیک اتانول سرد طبق کیستلر و نیچمن [7] با حلال (TnBP) و؟
مواد شوینده (Triton X-100) تیمار شدند. پس از درمان S/D، معرف ها.
با استفاده از کروماتوگرافی تبادل یونی روی ؟
Q-Sepharose FF حذف شدند. در طی فرآیند کروماتوگرافی، ایمونوگلوبولین ها به آن متصل شدند
بدون دیدگاه