پودر قطعه شویی | مواد شوینده کارواش خانگی | هگزا شيمی | hexachem

عنوان مقاله	پودر كارواش
دپارتمارن	اوج شيد
نويسنده	زهرا بهرامي
تعداد كلمات	900 كلمه
زمان مطالعه	9 دقيقه

فهرست مطالب

ایمونو گلوبولین ها (پروتئین ها) تحت درمان با S/?

با استفاده از روش توسعه یافته در اینجا  پودر قطعه!

برای حذف حلال و مواد شوینده از سیالات بیولوژیکی غیرفعال؟

در این مقاله نشان دادیم که Amberlite XAD-7 در شرایط !

محلول ایمونوگلوبولین سه بار قبل از پردازش بیشتر رقیق شد؟

فهرست تصاوير

شکل 1 پودر قطعه  شویی

شکل 2 مواد شوینده کارواش  خانگی

ایمونو گلوبولین ها (پروتئین ها) تحت درمان با S/?

DApplied Elutedمیلی لیتر پودر قطعه شویی میلی گرم میلی گرم درصد30 4080 2660 65.215 2040 1445 70.810 1360 1140 83.85 680 650 95.6Q-Sepharose FF در حالی که معرف های S/D با شستشوی ستون با بافر شروع حذف شدند. شرایط کروماتوگرافی، به ویژه قدرت یونی بافر تعادل و مواد شوینده کارواش خانگی اندازه بار نمونه با دقت انتخاب شد تا از اتصال معرف های S/D جلوگیری  hexachem شود و به این ترتیب ظرفیت ژل برای ایمونوگلوبولین ها افزایش یابد. تعیین Q-Sepharoseظرفیت ژل FF برای اتصال ایمونوگلوبولین در جدول 1 نشان داده شده است. مجله کروماتوگرافی A، 852 (1999) 87-91.. شکل 1 پودر قطعه شویی را نشان می دهد.

ارتباط کوتاهحذف مواد پودر قطعه شویی شوینده و حلال از ایمونوگلوبولین های تیمار شده با مواد شویندهA. Trescecˇˇ * ˇ، ام. سیمیک، «ک. برانوویچ،» بی. گباوئر، بی. بنکوموسسه ایمونولوژی، دانشگاه زاگرب، 10000 زاگرب، کرواسیخلاصهروش حلال – شوینده (S / D) برای غیرفعال هگزا شیمی  کردن ویروس‌های مواد شوینده کارواش خانگی دارای پوشش لیپیدی در طول تولید ایمونوگلوبولین‌ها استفاده شد. رزین Amberlite XAD-7 برای حذف حلال (tri-n-butyl phosphate, TnBP) و شوینده (Triton X-100) پس از انجام روش غیرفعال سازی S/D مورد استفاده قرار گرفت. معرف های S/D از آماده سازی ایمونوگلوبولین روی Amberlite XAD-7 جذب شدند، در حالی که ایمونوگلوبولین ها از ستون عبور کردند و فعالیت بیولوژیکی خود را حفظ کردند.

شکل 1 پودر قطعه شویی

 با استفاده از روش توسعه یافته در اینجا  پودر قطعه شویی !

آماده سازی نهایی ایمو پودر قطعه شویی نوگلوبولین حاوی کمتر از 1 پی پی ام Triton X-100 و کمتر از 2 پی پی ام TnBP است. 1999 Elsevier Science B.V. کلیه حقوق محفوظ است.واژه‌های کلیدی: روش حلال-شوینده. رزین Amberlite XAD-7؛ ایمونوگلوبولین ها؛ تریتون X-100; تری بوتیل فسفات 1. مقد مواد شوینده کارواش خانگی مهعلیرغم پیشرفت در انتخاب اهداکننده و روش‌های غربالگری خون، برخی از ویروس‌های عفونی هنوز می‌توانند از طریق فرآورده‌های خونی تک اهداکننده و مشتقات پلاسمای بزرگ منتقل شوند. ایمونوگلوبولین های انسانی به عنوان مشتقات پلاسما، یکی از ایمن ترین محصولات بیولوژیکی فرض شده اند. آماده‌سازی ایمونوگلوبولین به‌دست‌آمده از فرآیند تفکیک اتانول سرد، خطر قابل‌توجهی برای انتقال ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) ندارد.

[1-3]، اما انتقال هپاتیت C توسط پودر قطعه شویی آماده‌سازی‌های ایمونوگلوبولین داخل وریدی ذکر شده است [4-6]. بنابراین، غیرفعال سازی ویروس نقش کلیدی در تولید آماده سازی ایمونوگلوبولین توسط سازنده ایفا می کند.بیشتر ویروس‌های بیماری‌زای انسانی که در خون یافت می‌شوند دارای پوشش مواد شوینده کارواش خانگی لیپیدی هستند (HIV، HBV، HCV). این ویروس ها را می توان با روش حلال- شوینده (S / D) توسعه یافته توسط Horowitz et غیر فعال کرد.*نویسنده متناظر. al. [7]. غیرفعال‌سازی ویروس توسط تری ان-بوتیل فسفات (TnBP) به عنوان حلال و Triton X-100 یا Tween 80 به عنوان یک شوینده انجام شد. مواد S/D مسئول غیرفعال سازی ویروسی باید قبل از استفاده بالینی از محصولات تحت درمان حذف شوند.

 برای حذف حلال و مواد شوینده از سیالات بیولوژیکی غیرفعال؟

کننده ویروس، تعدادی پودر قطعه شویی تکنیک بر اساس تفاوت در چگالی، تقسیم جاذب، حذف اندازه و برهمکنش مبتنی بر میل ترکیبی توسعه یافته است [8-11]. در طی تولید فرآورده‌های ایمونوگلوبولین تجاری، مواد S/D معمولاً با استخراج با روغن کرچک و با استخراج فاز جامد با استفاده از ^{مواد شوینده کارواش خانگی} پشتیبانی فاز معکوس [12] یا کروماتوگرافی تبادل کاتیونی [13] حذف می‌شوند.در این مقاله حذف معرف های غیرفعال کننده ویروس از ایمونوگلوبولین ها را در یک مرحله با استفاده از رزین Amberlite XAD-7 شرح دادیم. Amberlite XAD-7 دارای یک ماتریس آلیفاتیک متشکل از پلی متاکریلات ها است، دارای قطبیت متوسط ​​است . شکل 2 مواد شوینده کارواش خانگی را نشان می دهد.

و می تواند به طور موثر مواد ^{پودر قطعه شویی} را تا جرم مولکولی 45000 با برهمکنش های آبگریز جذب کند. دوباره بود 0021-9673 / 99 / $ – رجوع کنید به قسمت جلویی 1999 Elsevier Science B.V. کلیه حقوق محفوظ است.PII: S0021-9673(99)00178-8 88 A. Trescecˇˇ et al. / J. کروماتوگر. A 852 (1999) 87 -91قبلاً گزارش شده بود که Amberlite XAD-7 برای حذف سیتوکین ها و اندوتوکسین ها از ^{مواد شوینده کارواش خانگی} پلاسما استفاده شد [14،15]. همچنین اثر اتصال پروتئین پلاسما به آمبرلیت XAD-7 [16] و همچنین کاربرد آمبرلیت های مختلف (XAD-2، XAD-4، XAD-7) برای استخراج لکوترین ها از نمونه های پلاسما مورد بررسی قرار گرفت [17،18]. ].

شکل 2 مواد شوینده کارواش خانگی

 در این مقاله نشان دادیم که Amberlite XAD-7 در شرایط !

مشخص حلال و مواد _{پودر قطعه شویی} شوینده را جذب می‌کند، در حالی که ایمونوگلوبولین‌ها بدون اثر متقابل از ستون عبور می‌کنند.2. تجربی2.1. مواد شیمیاییTriton X-100 از BDH (لندن، انگلستان) و TnBP از Aldrich (Steinheim، آلمان) خریداری شد. Amberlite XAD-7 توسط Rohm and Haas (فیلادلفیا، PA، ایالات متحده آمریکا) عرضه شد. Sephacryl S-300 HR توسط Pharmacia (Uppsala، سوئد) مواد شوینده کارواش خانگی عرضه شد.تمام مواد شیمیایی دیگر از Merck (دارمشتات، آلمان) یا Serva (هایدلبرگ، آلمان) خریداری شده است.

2.2. مواد و روش ها2.2.1. درمان پودر قطعه شویی حلال – شوینده ایمونوگلوبولین هاایمونوگلوبولین های یخ زده تولید شده توسط تفکیک اتانول سرد [19] در موسسه ایمنی شناسی، زاگرب، کرواسی، در آب برای تزریق در pH 5.3 تا 5.5 حل شده و از طریق یک فیلتر 2-m فیلتر شدند. سپس 0.3% (مواد شوینده کارواش خانگی w/w) TnBP و 1% (w/w) Triton X-100 اضافه شد و به آرامی به مدت 6 ساعت ^hexachem  در دمای اتاق مخلوط شد. محلول نهایی به دلیل تشکیل میکروامولسیون TnBP در حضور Triton X-100 کدر شد. با در نظر گرفتن غلظت بالای پروتئین (بیش از 100 میلی‌گرم در میلی‌لیتر) و کدورت محلول پس از تیمار S/D.

محلول ایمونوگلوبولین سه بار قبل از پردازش بیشتر رقیق شد؟

2.2.2. روش کروماتوگرافی ^{پودر قطعه شویی} برای حذف حلال – مواد شوینده حذف معرف های S/D با فرآیند جذب روی رزین Amberlite XAD-7 انجام شد. در رزین وا در بافر فسفات 0.01 مولار، pH مواد شوینده کارواش خانگی 7.1 حاوی 0.5 مولار NaCl معلق و متعادل هگزا شیمی  می شود. نمونه پس از سه بار رقیق شدن در بافر متعادل استفاده شد.

و سپس با همان بافر شستشو شد تا جذب در 280 نانومتر کمتر؟

از 0.05 شود. سپس رزین با 1.0 مولار NaCl در همان بافر شسته.

شد تا بقیه پروتئین‌های غیراختصاصی در نهایت حذف شوند؟

سپس معرف های S/D جذب شده با اتانول 96% (وزنی/حجمی).

شسته شدند و ستون متعاقبا با آب برای؟

تزریق شسته و مجدداً متعادل شد.