فهرست مطالب
بهداشت رزین Amberlite XAD-7 با شستشو با 0.5 ؟
پس از درمان S/D و رقیقسازی پودر قطعه!
روش توصیف شده توسط Strancar و همکاران. [22]. کرو!
بنابراین، آزمایشات تقریباً بیش تر بر اساس ظرفیت جذب!
رزین در فراکسیون های استخری که حاوی ایمونوگلوبولین؟
بهداشت رزین Amberlite XAD-7 با شستشو با 0.5 ؟
مولار هیدروکسید پودر قطعه شویی سدیم انجام شد.به منظور تعیین ظرفیت Amberlite XAD-7 برای اتصال Triton X-100 و TnBP، آزمایشاتی بر روی ستون های تحلیلی (5_1.6 سانتی متر) انجام شده است. مقادیر مختلف ایمونوگلوبولین های تیمار شده با S/D (2.0، 2.5، 5.0 و 10.0 میلی لیتر) پس از سه لیست قیمت پودر نانو بار رقیق شدن با بافر ستونی، به ستون هایی که دارای همان hexachem حجم Amberlite XAD-7 (|10 میلی لیتر) بودند، اعمال شد. همانطور که قبلا توضیح داده شد شستشو داده شد. فراکسیون های جمع آوری شده از نظر پروتئین، TnBP و محتوای Triton X-100 بررسی شدند. شکل 1 پودر قطعه شویی را نشان می دهد.
پس از تعیین ظرفی پودر قطعه شویی ت رزین Amberlite XAD-7، آزمایش های تحلیلی بیشتری با 7 میلی لیتر ایمونوگلوبولین های تیمار شده با S/D انجام شد که هگزا شیمی روی تقریباً 40 میلی لیتر آمبرلیت XAD-7 (20_1.6 سانتی متر) اعمال شد. همانطور که قبلا توضیح داده شد شستشو داده شد. فراکسیون های لیست قیمت پودر نانو شسته شده جمع شده و برای پروتئین ها، TnBP و Triton X-100 مورد بررسی قرار گرفتند. استخر کسری که حاوی ایمونوگلوبولین ها بود به دلیل مقدار کمی شسته شده پردازش نشد.یک آزمایش در مقیاس آزمایشی با 2 لیتر ایمونوگلوبولین های تیمار شده با S / D انجام شد.
پس از درمان S/D و رقیقسازی پودر قطعه شویی !
نمونه روی تقریباً پودر قطعه شویی 11 لیتر Amberlite XAD-7 (ستون شیشهای BPG 200 / 500، Pharmacia)، که در همان بافر با استفاده از سیستم Bioprocess متعادل شد، اعمال شد. سرعت جریان 14 میلی لیتر سانتی متر _2 ساعت _1 بود. رزین با همان بافر شسته شد و ایمونوگلوبولین ها جمع آوری شدند تا جذب در 280 نانومتر کمتر از 0.1 شود. استخر ایمونوگلوبولین های جمع آوری شده با استفاده از سیستم Mini لیست قیمت پودر نانو sette با سه غشای Mr 30000 (Filtron، Northborough، MA، USA) اولترافیلتر شد. هنگامی که حجم محلول ایمونوگلوبولین حدود 1.5 لیتر بود، دیافیلتراسیون (با استفاده از آب تزریقی) شروع شد.
فرآیند با افزودن آن پودر قطعه شویی خاتمه یافتA. Trescecˇˇ و همکاران. / J. کروماتوگر. A 852 (1999) 87 -91 89گلیسین جامد تا غلظت نهایی 0.3 مولار. pH ایمونوگلوبولین ها بین 6.6-6.7 تنظیم شد و در نهایت ایمونوگلوبولین ها از طریق فیلتر 0.22-_m فیلتر شدند2.2.3. تکنیک های تحلیلیغلظت پروتئین با استفاده از روش Biuret [20] با استفاده از ایمونوگلوبولین به عنوان استاندارد تعیین شد. Tn لیست قیمت پودر نانو BP از محلول ایمونوگلوبولین استخراج شد و توسط کروماتوگرافی گازی مورد سنجش قرار گرفت، همانطور که قبلاً توضیح داده شد [21]. باقیمانده Triton X-100 با استفاده از کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (HPLC) با تعویض ستونی تعیین شد.
روش توصیف شده توسط Strancar و همکاران. [22]. کرو!
ماتوگرافی ژل بر روی پودر قطعه شویی Sephacryl S-300 HR برای تعیین کمیت اجزای ایمونوگلوبولین استفاده شد. نواحی اوج برای مونومرها، دایمرها و پلیمرها به صورت کمی با ادغام کامپیوتری بیان شد. محتوای آنتی بادی های کزاز و هپاتیت A با روش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (ELISA؛ موسسه ایم لیست قیمت پودر نانو ونولوژی، زاگرب، کرواسی و Organon Teknika Boxtel، هلند) تعیین شد. IgG، IgA و IgM با روش ایمونودیفیوژن شعاعی با استفاده از سرم اختصاصی ضد انسانی (موسسه ایمونولوژی، زاگرب، کرواسی) اندازه گیری شد.3. نتایج و بحثظرفیت جذب معرفهای S/D روی رزین Amberlite XAD-7 تعیین شد. شکل 2 لیست قیمت پودر نانو را نشان می دهد.
و نتایج در جدول 1 ارائه پودر قطعه شویی شده است. درصد تریتون X-100و TnBP محدود شدند. تحت شرایط تجربی توصیف شده، 1 میلی لیتر رزین Amberlite XAD-7 بیش از 9 میلی گرم Triton X-100 و بیش از 2.8 میلی گرم TnBP را جذب کرد.از آنجایی که مقادیر باقیمانده معرفهای S/D در ایمونوگلوبولی لیست قیمت پودر نانو نهای نهایی به دلیل ایمنی باید بسیار کم باشد، ما شرایطی را انتخاب کردهایم که بیشتر معرفهای S/D از نمونه اعمالشده روی رزین جذب میشوند. هنگامی که 2 میلی لیتر ایمونوگلوبولین های تیمار شده با S/D روی 10 میلی لیتر رزین Amberlite XAD-7 اعمال شد، به دست آمد.
بنابراین، آزمایشات تقریباً بیش تر بر اساس ظرفیت جذب!
2 میلی گرم تریتون X-10 پودر قطعه شویی 0 و 0.6 میلی گرم TnBP در هر 1 میلی لیتر آمبرلیت XAD-7 است. تحت این شرایط، سه آزمایش تحلیلی جداگانه برای حذف معرفها hexachem ی S/D از 7 میلیلیتر. ایمو لیست قیمت پودر نانو نوگلوبولینهای تیمار شده با S/D با استفاده از تقریباً 40 میلیلیتر Amber-lite XAD-7 (20_1.6 سانتیمتر) انجام دادیم. مشخصات شستشوی معمولی یکی از این آزمایشها در شکل 1 نشان داده شده است. بیشتر ایمونوگلوبولینها در بخشهای استخری 1-50 (72%) (شکل 1) جمعآوری شدند.
بافر شروع سپس معرفها پودر قطعه شویی ی S/D با استفاده از 96% (وزنی/حجمی) اتانول واجذب شدند و دو پیک شناسایی شدند (شکل 1، E3). . در پیک اول، 90 درصد از Triton X-100 و 94.2 در لیست قیمت پودر نانو صد از TnBP شسته شدند. در حالی که پیک دوم حاوی 9.2 درصد هگزا شیمی از Triton X-100، 3.4 درصد از TnBP و مقدار خاصی از ایمونوگلوبولین های دناتوره شده بود که احتمالاً به طور غیر اختصاصی به آن متصل شده بودند.
رزین در فراکسیون های استخری که حاوی ایمونوگلوبولین؟
ها بودند، Triton X-100 و TnBP شناسایی نشدند.
پس از این آزمایشات، آزمایش در مقیاس آزمایشی بر روی ؟
سیستم کروماتوگرافی BioProcess انجام شد.
محلول ایمونوگلوبولین های تیمار شده با S/D (پس از حذف معرف های S/D توسط ad؟
اما به دلیل بازده پایین، ستون بیشتر با آن شسته شد.
بدون دیدگاه